五种罕见病包括戈谢病、法布雷病
戈谢病的症状有哪些?(5)脂质沉积症：如戈谢病(高雪病)、尼曼匹克病。1、弋谢病。这些病都是戈谢病，法布雷病，脊髓肌萎缩，庞贝病，粘多糖储积症，治愈度并不是很高。本次拟纳入相互宝保障范围的五种罕见病为戈谢病、法布里病、粘多糖贮积症、庞贝氏病和朗格汉斯细胞组织细胞增生症。
1、脾大症状是怎么引起的?引起脾大症状的疾病有哪些?
一、发病原因脾脏肿大的病因分类可归纳为两大类：一类是感染性脾大;另一类是非感染性脾大。1.感染性(1)急性感染：见于病毒感染、立克次体感染、细菌感染、螺旋体感染、寄生虫感染。(2)慢性感染：见于慢性病毒性肝炎、慢性血吸虫病、慢性疟疾、黑热病、梅毒等。2.非感染性(1)淤血：见于肝硬化、慢性充血性右心衰竭、慢性缩窄性心包炎或大量心包积液、BuddChiari综合征，特发性非硬化性门脉高压症。
五种罕见病包括戈谢病、法布雷病
(3)结缔组织病：如系统性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、幼年类风湿性关节炎(Still病)、Felty病等。(4)组织细胞增生症：如勒雪(LettererSiwe)氏病、黄脂瘤病(韩薛柯)综合征、嗜酸性肉芽肿。(5)脂质沉积症：如戈谢病(高雪病)、尼曼匹克病。
2、如今却连呼吸都是奢求,什么才是最严重的职业病?
尘肺。一些金矿工人、石雕工人和煤矿工人由于工作环境比较差，保护措施也不完善，导致粉尘在肺内不断聚积，阻碍了患者获取氧气的通道，每呼吸一次都伴随着咳血和胸痛，胃也会变得坚硬，只有通过换肺才能彻底治愈。我觉得最严重的职业病就是尘肺三期，这是因为这种病严重影响到了呼吸道，而且也会影响到肺部，严重的话还会导致瘫痪或者是死亡。第1种就是肺部的疾病，其实就是严重的职业病，呼吸垃圾的空气，第2种病就是哮喘，这样的疾病其实也是职业病，在那种污染的环境下最后形成这样的疾病，第3种疾病就是心脑血管疾病，在很炎热的这种工作环境下，可能就会形成这样的病症。
3、你身边见过哪些真实的罕见病?
归类到血液系统疾病的罕见病有许多种，其中不乏临床经常可以碰见的疾病：Castleman病，先天性纯红细胞再生障碍性贫血，范可尼贫血，戈谢病，血友病，朗格罕斯组织细胞增生症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，POEMS综合征，卟啉病，原发性联合免疫缺陷，原发性轻链型淀粉样变性等等等。除了好发于儿童的遗传性罕见病，成人的血液系统罕见病诊治过不少。
成年男性，原本身体健康，读书时是长跑和篮球队员。有次聚会，突然发现他消瘦了许多，瘦了差不多有20多斤。症状主要是腹泻，吃什么拉什么，有时喝点水都腹泻，辗转到各大医院体检都没发现太大的问题，胃镜肠镜做了2次，除了慢性胃肠炎之外也没有什么阳性结果，这样持续了有1年多的时间，吃了许多调节胃肠道的药物，时好时坏。有时挺奇怪的，越是朋友、越不会正式挂号到我门诊来看病。
4、二月的最后一天是“世界罕见病日”,该节日的起源是什么?
这个节日的起源就是孤儿病，因为很多的疾病不能治愈，而且治愈的难度比较大，出现的概率也非常低，所以就会将2月的最后一天设计为这个节日。这个节日起源于2008年，是由欧洲罕见病组织发起的，因为这种罕见病特别的少，所以也希望人们能够关注这种罕见病。因为有很多人都属于这些罕见病，为了提高人们的注意力，所以就会设置这个节日。国际罕见病起源于欧洲，在2008年2月欧洲发起了第1届罕见病纪念活动，主要是为了促进大家对罕见病的认识。
一、什么是罕见病？罕见病和字面意思一样就是发病率极低，也被称作为孤儿病。该疾病患病人数仅占总人口0.65%~1%，根据每个国家国情不同，对罕见病的认知也有所差异。而在我国罕见病人数达到了2,000万，总人口数量庞大，导致罕见病患者人数也比其他国家多。据统计，全球现在确认的罕见病高达7000种，罕见病逐渐变得不罕见。二、罕见病与我们每个人有多近。
5、5种罕见病纳入保障对象,这都是些什么病症?其治愈度有多高?
本次拟纳入相互宝保障范围的五种罕见病为戈谢病、法布里病、粘多糖贮积症、庞贝氏病和朗格汉斯细胞组织细胞增生症。这些病症治愈度不是很高。是戈谢病、糖原累积病II型、黏多糖贮积症IVA型、法布里病、脊髓性肌萎缩症，其治愈率不太高，需要长期治疗并且终身服药。这些病都是戈谢病，法布雷病，脊髓肌萎缩，庞贝病，粘多糖储积症，治愈度并不是很高。
这些病不仅难以治愈，而且所用到的药物也十分昂贵，很多患者得了此病后，不仅要遭受病痛折磨，还要承受着经济压力，使用罕见药物治疗后效果还不尽如意，更是让患者受到了精神打击。一、5类罕见病都有哪些病症？1、弋谢病。该疾病发病比较急缓，根据内脏受累情况，一般分为三型，每个人表现出来的症状也有所差异。主要表现为生长比常人缓慢，还会有倒退现象，有些患者肝和脾会肿大。
6、戈谢病的症状有哪些?
任何年龄自出生至80岁均可发病，但以少年儿童多发，7岁以下更多。可分为三型：1.成人型(Ⅰ型)为本病最常见类型，也是脂质贮积病中常见者。犹太人(AshkenaziJewish民族)中多见，但各民族中均有。在美国估计每年儿童患者不到5000例。任何年龄均可起病，常以脾脏大就医。进展可快可慢，进展慢者，脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状。
病程久者，皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕黄色。眼球结膜上常有楔形睑裂斑，底在角膜边缘，尖指向内、外眦，初呈黄白色，后变为棕黄色。肺累及时可影响气体交换而出现症状。晚期患者四肢可有骨痛，甚而病理性骨折，以股骨下端最常见，也可累及股骨颈及脊柱骨。有脾功能亢进时可因血小板减少而有出血倾向。
7、戈谢病的临床表现
根据戈谢病发病的急缓、内脏受累程度及有无神经系统症状将其分为三种类型：慢性型（非神经型、成人型、Ⅰ型）、急性型（Ⅱ型、神经型）、亚急性型（Ⅲ型、神经型）和亚急性型（Ⅲ型、神经型）。同时根据亚急性型临床表现又分为Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc。由于葡糖脑苷脂酶缺乏的程度不同，临床表现会较大的差异。主要表现：①生长发育落后于同龄人，甚至倒退；